1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. TRP Channel

TRP Channel (瞬时受体电位离子通道)

Transient receptor potential channels

TRP 通道(瞬时受体电位通道)是一组离子通道,主要位于多种人类和动物细胞类型的质膜上。大约有 28 个 TRP 通道彼此具有一些结构相似性。这些通道分为两大类:第 1 组包括 TRPC(“C”代表典型)、TRPV(“V”代表香草素)、TRPM(“M”代表黑素)、TRPN 和 TRPA。第 2 组中有 TRPP(“P”代表多囊)和 TRPML(“ML”代表粘脂蛋白)。其中许多通道介导各种感觉,如疼痛、热、温暖或寒冷的感觉、不同类型的味觉、压力和视觉。TRP 通道对阳离子(包括钠、钙和镁)具有相对非选择性的渗透性。TRP 通道最初是在果蝇的 trp 突变株中发现的。后来,TRP 通道在脊椎动物中被发现,它们在许多细胞类型和组织中普遍表达。TRP 通道对人类健康很重要,因为至少四种 TRP 通道的突变是疾病的根源。

TRP Channel (Transient receptor potential channel) is a group of ion channels located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types. There are about 28 TRP channels that share some structural similarity to each other. These are grouped into two broad groups: Group 1 includes TRPC ("C" for canonical), TRPV ("V" for vanilloid), TRPM ("M" for melastatin), TRPN, and TRPA. In group 2, there are TRPP ("P" for polycystic) and TRPML ("ML" for mucolipin). Many of these channels mediate a variety of sensations like the sensations of pain, hotness, warmth or coldness, different kinds of tastes, pressure, and vision. TRP channels are relatively non-selectively permeable to cations, including sodium, calcium and magnesium. TRP channels are initially discovered in trp-mutant strain of the fruit fly Drosophila. Later, TRP channels are found in vertebrates where they are ubiquitously expressed in many cell types and tissues. TRP channels are important for human health as mutations in at least four TRP channels underlie disease.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0361R
    Dihydrocapsaicin (Standard)

    二氢辣椒碱 (Standard)

    Agonist
    Dihydrocapsaicin (Standard) 是 Dihydrocapsaicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素,是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIFBaxCaspase-3 表达,增加 Bcl-2Bcl-xLp-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。
    Dihydrocapsaicin (Standard)
  • HY-115877
    GDC-0334 Antagonist
    GDC-0334 是一种 TRPA1 选择性拮抗剂。GDC-0334 可抑制气道平滑肌和感觉神经元上的 TRPA1 功能,从而减轻大鼠和豚鼠咳嗽和过敏性气道炎症。GDC-0334 可用于研究 TRPA1 介导的疾病,例如:疼痛或哮喘。
    GDC-0334
  • HY-N0361S
    Dihydrocapsaicin-d3

    二氢辣椒碱-d3

    Agonist
    Dihydrocapsaicin-d3 是氘代标记的 Dihydrocapsaicin (HY-N0361)。DiHydrocapsaicin 是一种辣椒素,是一种有效的选择性 TRPV1(瞬时受体电位香草酸通道 1)激动剂。二氢辣椒素可降低 AIFBaxCaspase-3 表达,并增加 Bcl-2Bcl -xLp-Akt 级别。二氢辣椒素通过 PI3K/Akt 调节增强大鼠缺血性中风后低温诱导的神经保护。
    Dihydrocapsaicin-d<sub>3</sub>
  • HY-110145
    MRS 1477 Modulator
    MRS 1477 是一种二氢吡啶衍生物,在辣椒素存在下是 TRPV1 的正变构调节剂。MRS 1477 本身不诱导细胞凋亡,但 MRS 1477 与辣椒素共存可诱导细胞凋亡。
    MRS 1477
  • HY-133528
    OptoBI-1 Agonist
    OptoBI-1 是一种光致变色的 TRPC3 激动剂,可作为控制神经元放电的光药理学工具。
    OptoBI-1
  • HY-162908
    TRPV1/CB2 agonist 1 Agonist
    TRPV1/CB2 agonist 1 (compound 41) 是一种 TRPV1/CB2 激动剂,对 hTRPV1 的 EC50 值为 26.8 μM。TRPV1/CB2 agonist 1 可用于神经系统相关研究。
    TRPV1/CB2 agonist 1
  • HY-161273
    TRPV1 antagonist 6 Antagonist
    TRPV1 antagonist 6 (compound 51) 是具有模式选择性的 TRPV1 拮抗剂,对辣椒素活化表现出拮抗作用,IC50 为 2.85 nM,3 µM 浓度下对质子活化的抑制率为 28.48 %。
    TRPV1 antagonist 6
  • HY-128561
    AM12 Activator
    AM12 抑制镧系元素诱发的 TRPC5 活性,IC50 为 0.28 μM。
    AM12
  • HY-111036
    AMG0347 Antagonist
    AMG0347 是一种瞬时受体电位 V1 型受体拮抗剂。AMG0347 通过热 (IC50 = 0.2 nm)、质子 (IC50 = 0.8 nm) 或辣椒素 (IC50 = 0.7 nm) 抑制瞬时受体电位 V1 型受体。
    AMG0347
  • HY-147357
    TRPC3/6-IN-1 Inhibitor
    TRPC3/6-IN-1 是有效的选择性瞬时受体通道 (TRPC3/6) 分子阻滞剂,可阻滞 hTRPC3 和 hTRPC6,IC50 值分别为 1260 nM 和 500 nM。TRPC3/6-IN-1 可用于慢性心力衰竭模型的研究。
    TRPC3/6-IN-1
  • HY-P1175A
    L-R4W2 TFA Antagonist
    L-R4W2 TFA 是一种有效的香草酸受体 1 (VR1,TRPV1) 的拮抗剂,IC50 值为 0.1 μM。L-R4W2 TFA 可用于缓解疼痛的研究。
    L-R4W2 TFA
  • HY-19589
    JTS-653 Antagonist
    JTS-653 是一种高效的选择性瞬时受体电位香草酸 1 (TRPV1) 拮抗剂。JTS-653 可减轻非甾体抗炎剂耐受产生的慢性疼痛 [1]
    JTS-653
  • HY-170302
    CMP233 Inhibitor
    CMP233 是 TRPM4 的有效拮抗剂,IC50 为 0.15 μM。CMP233 在神经退行性疾病研究中发挥着重要作用。
    CMP233
  • HY-12914
    V116517 Antagonist
    V116517 是一种有效的口服活性瞬时受体电位香草醛 (TRPV1) 拮抗剂。V116517 在表达天然 TRPV 的大鼠 DRG 神经元中显示出抑制辣椒素 (CAP) 和酸 (pH 5) 诱导电流的有效活性 (对于CAP,IC50=423.2 nM;对于acid,IC50=180.3 nM)。V116517 可用于疼痛的研究。
    V116517
  • HY-N6825R
    Hydroxy-α-sanshool (Standard)

    羟基-α-山椒素 (Standard)

    Agonist
    Hydroxy-α-sanshool (Standard)是 Hydroxy-α-sanshool 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroxy-α-sanshool 是 TRPA1TRPV1 激动剂,EC50 分别为 69 和 1.1 μM,可用于疼痛的研究。
    Hydroxy-α-sanshool (Standard)
  • HY-148751
    TRPV1 activator-1 Activator
    TRPV1 activator-1 (compound 8) 是一种辣椒素类似物,具有改变的颈部结构。TRPV1 activator-1 与 T551 残基特异性相互作用。
    TRPV1 activator-1
  • HY-169824
    TRPML modulator 1
    TRPML modulator 1 (compound A12) 是一种 TRPML 调节剂,可促进自噬 (autophagy)。TRPML modulator 1 在 TFEB 测试中的 AC50 小于 2 mM。
    TRPML modulator 1
  • HY-157766
    FAAH/TRPV1 blocker-1 Inhibitor
    FAAH/TRPV1 blocker-1 (compound 2R) 是一种 FAAH/TRPV1 双阻断剂,IC50 分别为 0.12 和 94.9 μM。FAAH/TRPV1 blocker-1 在镇痛和抗炎研究中发挥着重要作用。
    FAAH/TRPV1 blocker-1
  • HY-123245
    Scalaradial Inhibitor
    Scalaradial 是蜂毒磷脂酶 A2 (PLA2) 和 TRPM 离子通道 (TRPM2) 的抑制剂,IC50 为 0.07 和 0.21 μM。Scalaradial 通过抑制分泌性 PLA2Akt,调节 ERK 的磷酸化。Scalaradial 抑制 PMA (HY-18739) 诱导的小鼠腹膜巨噬细胞中 Arachidonic acid (HY-109590) 的释放。
    Scalaradial
  • HY-111038
    Capsiconiate Agonist
    Capsiconiate (Coniferyl (E)-8-methyl-6-nonenoate) 是一种 TRPV1 激动剂 (EC50= 3.2 μM)。Capsiconiate 可用于 TRPV1 介导的疾病研究,如疼痛、炎症、癫痫。
    Capsiconiate
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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